深圳欧盟CE美国FDA认证口腔拭子供应商 美迪科供

DNA口腔采样拭子较早获得国内二类医疗器械注册证，确保产品符合中国医疗器械监管要求。同时通过欧盟CE认证、美国FDA认证及ISO13485质量管理体系认证，覆盖全球主要市场准入标准。

植绒、海绵、无纺布材质多种规格型号尺寸折断点口腔采样拭子:MFS-98000KQ、MFS-98000KQ-A、MFS-98000KQ-B、MFS-93050KQ等满足不同客户采购需求。

严格灭菌工艺处理口腔采样拭子，对采样部位使用更加安全可靠，更加有利于检测结果的准确性。

拥有现代化标准厂房和自动化生产设备，产能供应处于行业出众地位。其严格的质量管控体系确保了产品可追溯性。 深耕采样拭子领域拥有成熟的研发团队和自动化生产线,日产能充足能够快速响应并保障大规模或紧急订单供应。深圳欧盟CE美国FDA认证口腔拭子供应商

是国内较早专业从事采样拭子研发生产的企业之一，行业经验丰富，拥有多条自动化生产线，日产能充足，能有效满足大规模、紧急的订单需求。

经过严格的灭菌处理，避免采样过程中引入外源性污染,同时降低采样取样过程中发生的几率。

纸塑袋或套管软管转运管包装，避免交叉污染，保障样本纯净度。

拥有标准化GMP车间和自动化生产线，日产能充足，能快速响应并保障大规模订单的稳定供应。支持ODM/OEM服务，可根据客户需求调整拭子尺寸、包装及折断点设计。 深圳欧盟CE美国FDA认证口腔拭子供应商自2016年创立伊始，公司便以前瞻性的战略眼光，深耕一次性采样拭子领域。

客户群体:与华大基因、万孚生物、安图生物、韩国SD、亚辉龙、硕世、圣湘生物等国内外企业建立长期战略合作，产品广泛应用于医疗机构、疾控中心、第三方检测机构及科研领域。口碑良好:凭借产品与专业服务，客户复购率高，在行业内树立了良好口碑。

国内二类医疗器械注册证,外国欧盟CE、美国FDA、ISO13485等资质证书齐全，可自营出口。

参与起草《一次性使用采样拭子标准》(T/GDMDMA 0004-2022)，在细分领域技术规范制定中发挥主导作用，体现行业性。

规模化生产以及多年行业经验自有实地厂房及多年生产经验，形成规模化生产能力。其日产量充足，能够稳定满足疾控、临床、科研等场景的批量需求。

采样拭子产品已获得中国国内二类医疗器械注册证，并拥有欧盟CE、美国FDA等国际认证，具备在国内外市场销售的资质。

可根据需求进行严格灭菌工艺处理，降低采样过程中发生的几率，同时也更加有利于检测结果的准确性。

具备生产、加工、销售、出口全链条能力，采用厂家直供模式，减少了中间环节，降低了采购成本，适合批量采购客户 凭借突出的质量优势，采样拭子产品已远销全球多个国家和地区。

拭子杆部采用度ABS材料，兼具刚性和灵活性，便于医护人员精细操作。独特折断点设计，方便样本保存管密封。

可进行严格的灭菌处理，有效消除微生物污染风险，确保采样取样过程的安全可靠。

纸塑袋或套管软管包装进一步降低污染可能。

减少中间环节，降低成本，提供更具竞争力的价格与快速响应服务。

较早的获得了二类医疗器械注册证书及欧盟CE认证、美国FDA认证等国内外资质证书，支持自营出口，产品远销国内外多个国家和地区，品质获国际认可。

“拭子+保存液+运输管”全套解决方案。这些配套产品和服务确保了样本从采集到检测的全流程规范，提高了检测的准确性和可靠性。 拭子长度和设计符合生物安全运输规定，可直接放入标准采样保存管。深圳欧盟CE美国FDA认证口腔拭子供应商

拥有多条自动化生产线，日产能充足，能够满足大规模订单需求，同时支持定制化服务。深圳欧盟CE美国FDA认证口腔拭子供应商

拥有标准化GMP车间和自动化生产线，日产能充足，能快速响应并保障大规模订单的稳定供应。源头厂家源头生产出口厂家可以避免中间商赚钱差价，大批量采购更加优惠，出现了问题也方便直接快速沟通解决。

是国内较早获得二类医疗器械注册证书的企业，具备合法生产销售植绒、海绵等一次性无菌口腔采样拭子的资质。通过了欧盟CE、美国FDA、ISO13485等国际认证，产品符合国际标准，为出口奠定了坚实基础。

一次性无菌口腔采样拭子种类丰富，包括植绒拭子、海绵拭子、布头拭子等，适用于不同场景的样本采集需求。 深圳欧盟CE美国FDA认证口腔拭子供应商

深圳市美迪科生物医疗科技有限公司创建于2016年，专业生产一次性医疗采样拭子，如病毒采样拭子、宫颈采样拭子、咽喉采样拭子、鼻腔采样拭子、口腔采样拭子等产品，公司始终以好的产品质量，完善的质保和用户服务体系，赢得了来自全国和世界各地客户的赞誉。本公司生产的各种产品不*在国内受到青睐，而且远销欧美等多个国家和地区。基于在行业中的成熟经验和影响力，公司在创立之初便一直秉承着“制造质量产品确保安全有效”的质量方针。目前拥有国内一次性使用采样拭子、一次性使用宫颈采样拭子等医疗耗材的二类医疗器械注册证，同时获得了欧盟CE证书，美国FDA证书并通过了ISO13485质量体系的要求。公司主营产品一次性使用采样拭子用途广，可用于细菌学样本处理、COVID-19,鼻拭子采样，咽拭子采样，口腔拭子采样，病毒学细胞培养、DFA检验、快速直接的检验、酶免疫法检测、聚合酶链反应和基于分子诊断的检测，以及法医鉴定时都十分理想。也可用于流感、猪流感、禽流感、手足口等呼吸道病毒的咽喉部采样。